婴儿脊髓脂肪瘤是胚胎发育时神经管闭合异常致脂肪附脊髓多伴圆锥低位且与基因调控等因素相关，临床表现有运动功能障碍、感觉异常、二便失禁等，脊髓MRI是重要诊断手段，治疗以手术解除脊髓压迫为主，预后与粘连及干预时机相关，婴儿患时需遵循儿科安全护理原则，监测生命体征与神经功能，由专业人员制定个性化康复方案并关注营养状况。
一、定义与病因
婴儿脊髓脂肪瘤是先天性神经管闭合不全相关疾病，胚胎发育时期神经管闭合异常致使脂肪组织异常附着于脊髓，多伴脊髓圆锥低位。病因主要与胚胎早期神经管闭合过程中基因调控异常等因素相关，属先天性发育畸形范畴。
二、临床表现
1.运动功能障碍：患儿可出现下肢肌力减退、运动不协调，严重者可致行走困难，这与脊髓受脂肪瘤压迫导致神经传导受损有关。
2.感觉异常：表现为下肢感觉减退或异常感觉，如麻木感等，系脊髓神经受脂肪瘤影响，感觉传导通路受干扰所致。
3.二便失禁：若脂肪瘤累及脊髓圆锥等控制二便的神经区域，可出现大小便失禁情况，影响患儿生活质量。
三、诊断方法
1.脊髓MRI检查：是诊断婴儿脊髓脂肪瘤的重要手段，MRI图像上可清晰显示脊髓内或脊髓表面存在脂肪瘤信号影，能明确脂肪瘤与脊髓的解剖关系，如粘连程度等，为后续治疗方案制定提供关键依据。
四、治疗原则
以手术治疗为主，手术目的是解除脊髓所受脂肪瘤的压迫，最大程度保护神经功能。手术需在精准影像学定位下进行，尽量完整切除脂肪瘤，同时避免对脊髓造成额外损伤，该治疗方案依据临床大量手术案例及术后神经功能恢复情况等研究结果确定。
五、预后情况
预后与脂肪瘤与脊髓粘连程度、手术干预时机密切相关。若能早期发现并及时手术，解除脊髓压迫，部分患儿神经功能可得到不同程度改善；若粘连严重且未及时手术，可能遗留永久性神经功能缺损，如持续运动障碍、感觉异常或二便失禁等，此预后情况基于长期临床随访及相关研究统计得出。
六、特殊人群注意事项（婴儿）
婴儿患脊髓脂肪瘤时，需格外注重儿科安全护理原则。由于婴儿身体各器官发育尚未成熟，手术及围手术期需密切监测生命体征，术后要加强神经功能监测，关注有无新的神经症状出现。在康复过程中，需由专业儿科康复人员根据患儿具体神经功能损伤情况制定个性化康复方案，遵循循序渐进原则，避免过度刺激婴儿，以促进神经功能恢复，同时要关注婴儿营养状况，保证其生长发育需求，这是基于儿科临床护理及康复的科学实践总结。
