未分化结缔组织病一般不能自愈，其体内存在免疫紊乱相关异常且不会自发消退，儿童和成年患者患病后均不会自愈，需医生长期随访并个体化管理以控制病情等。
疾病特点与病程发展
未分化结缔组织病患者体内存在免疫紊乱相关的异常情况，免疫系统处于持续异常激活状态，这种异常不会自发消退。例如，患者体内可能会有自身抗体产生等免疫异常表现，这些异常会持续存在并可能逐渐进展或稳定在某种状态，但不会自行恢复正常。
不同人群的情况差异
儿童患者：儿童患未分化结缔组织病时，免疫系统发育尚不完善，但疾病本身的免疫异常基础决定了它不会自愈。儿童患者同样需要密切监测病情变化，因为病情可能会随着时间推移出现向特定结缔组织病转化或者病情活动度变化等情况，需要根据具体病情进行相应的医疗干预。
成年患者：成年患者体内的免疫紊乱状态也不会自发纠正，随着年龄增长等因素，病情可能会有不同变化趋势，但总体不会自行痊愈。比如一些成年患者可能在患病后一段时间内病情相对稳定，但也有可能逐渐出现关节受累、皮疹等表现加重或者向系统性红斑狼疮、干燥综合征等特定结缔组织病发展的情况。
未分化结缔组织病需要医生根据患者具体的临床症状、实验室检查等情况进行长期随访和个体化的管理，以控制病情、减少并发症发生等。
