发布于 2026-09-26
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再生障碍性贫血确实可能引起死亡，其死亡风险与病情严重程度、治疗手段及患者个体差异密切相关。
重型再生障碍性贫血起病急骤，常伴严重感染、出血及全血细胞减少。若未及时接受造血干细胞移植或强化免疫抑制治疗，患者可能因严重中性粒细胞缺乏引发致命性感染，如败血症、侵袭性真菌感染等；或因血小板极度减少导致颅内出血、消化道大出血等，这些并发症是患者死亡的重要原因。据统计，未经治疗的重型再生障碍性贫血患者一年内死亡率曾高达90%，近年来虽通过免疫抑制治疗和造血干细胞移植将死亡率降至30%左右，但仍显著高于其他类型。
慢性再生障碍性贫血进展相对缓慢，以轻度贫血、感染和出血为主，规范治疗下五年死亡率在5%左右。然而，若治疗反应差或并发症控制不佳，病情可能恶化，甚至转变为急性再生障碍性贫血，增加死亡风险。
