目前全球上市的抗宫颈癌疫苗主要分为二价、四价、九价三种，基于针对人乳头瘤病毒（HPV）亚型的覆盖范围差异研发，核心作用是预防高危型HPV感染引发的宫颈癌及癌前病变。
一、二价HPV疫苗
1.覆盖病毒：仅针对HPV16和18型，这两种型别可导致约70%的宫颈癌病例（WHO2022年数据）。
2.适用年龄：中国内地批准9-45岁女性接种，9-14岁为最佳接种年龄段，免疫应答水平更高。
3.科学依据：采用病毒样颗粒（VLP）技术，Ⅲ期临床试验显示接种后5年抗体阳性率超99%，长期随访未发现致癌风险，被WHO纳入基本药物目录。
二、四价HPV疫苗
1.覆盖病毒：在16/18型基础上增加HPV6和11型，可预防约70%宫颈癌及90%生殖器疣（CDC2023年研究）。
2.适用年龄：9-45岁女性，中国内地批准该年龄段，男性接种可降低肛门癌、生殖器疣风险。
3.科学依据：针对6/11/16/18型的Ⅲ期研究显示，接种后5年血清抗体GMT达1：2000以上，免疫效力未衰减。
三、九价HPV疫苗
1.覆盖病毒：新增HPV31/33/45/52/58型，覆盖9种高危型别，可预防约92%宫颈癌（WHO2023年报告）。
2.适用年龄：9-45岁女性，中国内地批准，16-26岁接种者免疫原性数据更充分。
3.科学依据：基于9种型别VLP研发，Ⅲ期随访8年数据显示抗体水平稳定，针对新增型别无交叉反应干扰。
四、特殊人群接种提示
1.孕妇：建议产后再接种，妊娠中接种无致畸证据但安全性数据有限，WHO建议延迟至哺乳期结束。
2.免疫功能低下者：如接受化疗或长期使用免疫抑制剂者，需经医生评估后接种，接种后抗体应答可能降低。
3.过敏体质者：对疫苗成分（如酵母蛋白）过敏者禁用，严重过敏反应罕见（发生率<0.1%），接种后需留观30分钟。
注：疫苗接种无法替代宫颈癌筛查，无论接种何种疫苗，均需定期进行宫颈细胞学检查及HPV检测，以降低疾病风险。
