发布于 2026-09-26
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哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 呼吸内科一病房
两肺间质性纤维化是肺部间质组织异常增生纤维化的慢性病。
两肺间质性纤维化核心病理改变为肺泡壁及周围间质胶原沉积,正常肺结构被瘢痕组织替代,导致肺泡气体交换面积减少,肺顺应性下降,最终发展为限制性通气功能障碍。病因多样,包括长期吸入粉尘、有害气体、病毒感染、药物副作用及自身免疫性疾病等。
两肺间质性纤维化典型症状为进行性呼吸困难、干咳、活动耐力下降,晚期可能出现杵状指、低氧血症等。治疗以延缓病情进展、改善症状为主,常用抗纤维化药物、免疫抑制剂及氧疗等。