婴儿卵圆孔未闭是指婴儿期心脏房间隔存在的生理性通道未按正常过程闭合的先天性心脏结构异常，多数为生理性闭合延迟，随生长发育多可自行闭合，少数需临床干预。
一、定义与正常生理背景：卵圆孔是胎儿期左右心房之间的生理性通道，出生前因肺循环未建立，右心房压力高于左心房，允许血液从右向左分流以保障胎儿血液循环。出生后肺循环建立，左心房压力逐渐超过右心房，卵圆孔瓣逐渐紧贴二尖瓣，多数婴儿在5-7个月内闭合。若超过1岁仍未闭合，则定义为卵圆孔未闭。
二、发生率与特点：新生儿期发生率约25%-30%，早产儿发生率更高（可达40%以上），女性略高于男性。多数婴儿无明显症状，仅在体检时通过心脏听诊发现收缩期杂音（多为功能性），少数因右向左分流可能出现轻微青紫或杵状指（罕见于单纯卵圆孔未闭）。多数卵圆孔未闭不影响生长发育，心脏结构及功能多正常。
三、临床意义与干预标准：单纯卵圆孔未闭本身通常无血流动力学异常，无需治疗。需干预的情况包括：合并房间隔瘤、右向左分流（如超声心动图显示分流速度＞1m/s）、合并其他心脏畸形（如室间隔缺损、动脉导管未闭）、反复不明原因晕厥或脑栓塞（罕见于婴儿期）。若无症状且无并发症，1-2岁内复查心脏彩超即可。
四、诊断方法：婴儿期主要通过经胸超声心动图（TTE）确诊，可清晰显示卵圆孔瓣形态及分流情况。必要时需结合右心声学造影明确分流方向，避免与其他先天性心脏病（如房间隔缺损、动脉导管未闭）混淆。
五、处理原则与注意事项：多数婴儿无需特殊处理，定期随访观察至2岁左右。若合并其他心脏畸形，需根据具体病情制定治疗方案。家长需注意：①避免婴儿过度哭闹或剧烈运动，减少心脏负担；②预防呼吸道感染（按时接种疫苗，避免接触感染源）；③若出现喂养困难、生长迟缓、反复呼吸道感染、活动后气促等症状，及时就医排查是否合并其他问题。
