先天性心脏病的治疗需根据病情类型、严重程度及患者年龄，采取手术、介入、药物及长期随访的综合策略，早期干预可显著改善预后。
手术治疗：复杂畸形的核心手段
复杂先天性心脏病（如法洛四联症、完全性大动脉转位）或合并心衰、心律失常的患者需手术治疗。手术时机依病情而定：简单畸形（如室间隔缺损）可择期（建议学龄前），严重病例（如重度肺动脉瓣狭窄）需尽早干预。常用术式包括体外循环下直视修补（如室缺封堵）、姑息手术（如体-肺分流术），术后需预防感染及心功能不全。
介入治疗：简单病变的微创选择
适用于房缺、室缺、动脉导管未闭等简单畸形，无严重合并症者。通过经导管封堵术实现无开胸修复，创伤小、恢复快。适应症包括年龄≥3岁、体重≥10kg，无严重主动脉瓣反流等禁忌；新生儿复杂病例需先予药物维持动脉导管开放（如前列腺素E1）。
药物治疗：对症辅助，不可替代手术
药物用于控制症状、改善心功能，无法根治。心衰时短期用利尿剂（呋塞米）、血管紧张素转换酶抑制剂（依那普利）；心律失常需抗心律失常药（胺碘酮）；紫绀型先心病新生儿可予前列腺素E1维持动脉导管开放，所有药物需遵医嘱使用。
长期随访与康复管理
术后患者需长期监测：新生儿至学龄期每3-6个月复查超声心动图，成人每6-12个月评估心功能。避免剧烈运动，预防呼吸道感染（必要时接种流感疫苗），出现心悸、下肢水肿等症状需立即就医。
特殊人群管理
新生儿：合并严重畸形（如左心发育不良综合征）需多学科协作，部分采用姑息手术过渡至Fontan手术；
成人：未手术者需评估手术耐受性，已手术者避免过度劳累；
合并基础病者：高血压、糖尿病患者需严格控压控糖，减少心脏负荷。
（注：以上内容基于《先天性心脏病诊疗指南（2023）》，具体治疗方案需由心内科/心外科医生评估决定。）
