脑瘫症状的引发主要源于出生前、围产期或出生后早期脑部损伤或发育异常，导致运动功能及姿势控制障碍，常伴随智力、语言、认知等多系统受累。
出生前因素
遗传因素（如21三体综合征、基因突变）直接增加脑损伤风险；母体孕期感染（如风疹病毒、巨细胞病毒）、有害物质暴露（酒精、尼古丁、化学毒物）及慢性疾病（糖尿病、高血压）影响胎盘功能，阻碍胎儿脑发育，如叶酸缺乏导致神经管闭合不全，引发脑结构异常。
围产期因素
早产（胎龄＜37周）、围产期窒息（宫内缺氧或出生后呼吸暂停）及产伤（颅内出血）为核心诱因。临床数据显示，胎龄＜32周、出生体重＜1000g的早产儿脑瘫发生率达60%以上；Apgar评分＜7分（1分钟）提示窒息风险显著升高，缺氧缺血性脑损伤可致神经细胞凋亡及胶质瘢痕形成。
出生后因素
新生儿核黄疸（高胆红素血症）因胆红素水平＞257μmol/L（15mg/dL）损伤基底节；颅内感染（脑膜炎、脑炎）多由细菌（大肠杆菌）或病毒（疱疹病毒）引发，导致脑实质炎症及神经环路破坏；脑血管意外（脑梗死、颅内出血）也可直接损伤运动皮层及传导束，引发脑瘫症状。
病理机制
脑瘫本质是脑损伤后的神经功能障碍，涉及神经细胞凋亡、神经环路异常及神经递质失衡（如多巴胺能神经元减少、乙酰胆碱能系统亢进），导致运动控制失常；长期脑损伤可继发癫痫（约30%-50%患者）、认知障碍及吞咽困难，加重症状复杂性。
特殊人群注意事项
早产儿、低体重儿（＜1500g）需定期进行神经发育评估（如丹佛量表）及头颅MRI检查，筛查脑结构异常；多胎妊娠、高龄产妇（＞35岁）及有脑瘫家族史者应加强产前监测，如超声多普勒血流检查评估胎盘功能，早期干预可降低脑瘫发生率。
