多发性骨髓瘤的症状检查需结合临床表现、血液生化、骨髓穿刺活检等多维度手段，通过识别骨痛、贫血等典型症状，配合血清蛋白电泳、骨髓病理分析等明确诊断，辅以影像学及分子检测评估病情。
临床表现初步筛查
医生通过问诊明确症状特点：骨痛（脊柱、肋骨多见，夜间加重，可伴病理性骨折）、贫血（头晕乏力，正细胞正色素性）、反复感染（肺炎、尿路感染）。体格检查关注肝脾及淋巴结肿大，结合血常规（血红蛋白降低、血小板减少）、尿蛋白（异常提示肾功能损伤）及炎症指标（血沉/CRP增快）初步评估。老年患者症状可能隐匿（如仅轻度腰背痛），需避免漏诊。
血液学基础检查
血常规：正细胞正色素性贫血（血红蛋白<100g/L常见）、血小板减少（<100×10/L）。血生化：肌酐升高（肾功能不全）、血钙升高（>2.6mmol/L提示高钙血症）、白蛋白降低（球蛋白异常）。血清蛋白电泳可见M蛋白峰（单克隆免疫球蛋白），免疫固定电泳可确诊M蛋白亚型（IgG/IgA型等），是诊断核心指标。
骨髓穿刺与活检
骨髓穿刺涂片：浆细胞比例≥10%或出现幼稚浆细胞提示异常；骨髓活检通过病理切片明确浆细胞浸润程度，排除反应性增生。操作前需评估凝血功能（如凝血酶原时间异常者需提前处理），术后局部按压10-15分钟，观察出血情况。
影像学评估
X线：显示颅骨、脊柱“穿凿样”溶骨性破坏（典型表现）；CT/MRI清晰显示髓腔内微小病变及软组织肿块；PET-CT通过代谢活性判断病灶性质，适用于X线阴性但高度怀疑的患者，可发现全身隐匿病灶。
其他辅助检查
尿蛋白电泳：检测本周蛋白尿（κ/λ轻链）；血清游离轻链检测（κ/λ比值异常）敏感性高于传统方法；染色体核型分析（t(11;14)等异常）及基因突变（TP53、FGFR3）检测，为预后分层及靶向治疗（如硼替佐米、来那度胺）提供依据。
（注：药物名称仅作举例，具体治疗方案需遵医嘱。特殊人群如孕妇、凝血功能障碍者需提前沟通检查禁忌。）
