鸡胸畸形（鸡胸病）本身并非明确遗传性疾病，但部分伴随综合征的鸡胸可能与遗传相关，需结合具体病因判断。
一、多数鸡胸无明确遗传倾向
鸡胸（胸骨前凸畸形）的主要病因包括佝偻病（维生素D缺乏）、先天性胸廓发育异常、营养不良或长期心肺疾病。临床观察发现，多数特发性鸡胸（无明确诱因）无明确家族遗传倾向，遗传因素在普通鸡胸中占比极低。
二、部分遗传性疾病可伴随鸡胸
部分遗传性疾病或综合征可能伴随鸡胸表现，如马方综合征（常染色体显性遗传）、成骨不全症（COL1A1基因突变）等。此类疾病因基因突变导致骨骼发育异常，鸡胸多为全身骨骼畸形的一部分，遗传概率与疾病本身的遗传方式相关。
三、儿童鸡胸需警惕营养与遗传易感性
儿童鸡胸多与维生素D缺乏性佝偻病相关，若家族中有佝偻病病史或长期钙/维生素D摄入不足，需警惕遗传易感性。婴幼儿应定期监测维生素D水平，坚持每日补充生理剂量维生素D，避免因营养缺乏导致骨骼畸形。
四、家族史者建议遗传咨询
若家族中存在明确遗传性骨骼疾病（如成骨不全、马方综合征），或父母双方均为特发性鸡胸患者，建议孕前/孕期进行遗传咨询，通过基因检测评估后代患病风险。普通人群无家族史时，无需过度担忧遗传问题。
五、鸡胸干预与治疗原则
多数鸡胸无需特殊遗传干预，通过早期营养干预（补充维生素D、钙）、呼吸训练（如扩胸运动）可预防或改善。严重病例（鸡胸指数＞4.0）需手术矫正，无需因“遗传”焦虑而延误治疗。
提示：鸡胸的核心干预目标是早期纠正营养缺乏与骨骼发育异常，而非过度关注遗传因素。若伴随心肺压迫或心理压力，建议尽早至胸外科/小儿骨科就诊评估。
