多发性脂肪瘤是由成熟脂肪细胞聚集形成的良性软组织肿瘤，以全身≥3个散在或对称分布的皮下软结节为核心特征，生长缓慢，多数无症状，质地柔软、边界清晰、可推动。
定义与临床特点
由成熟脂肪细胞构成的良性肿瘤，可累及皮下、筋膜下或肌肉间，典型表现为直径＜5cm的软结节，表面光滑、边界清、可推动，好发于肩背、颈、四肢近端，数量≥3个时确诊，通常无自觉症状，偶因压迫神经出现局部疼痛。
病因与发病机制
病因尚未明确，可能与遗传因素（如染色体12q13-15异常或家族性脂肪瘤病综合征）、脂肪代谢异常相关，女性（女：男≈1.5：1）、成人多见，肥胖或长期高脂饮食可能增加发病风险，部分病例与慢性炎症刺激、激素波动有关。
诊断方法
主要依据临床表现（多发软结节）和影像学检查，超声为首选，可显示边界清晰、均匀低回声结节，与其他肿块鉴别；必要时CT/MRI评估深在肿瘤，病理活检（镜下见成熟脂肪组织）是确诊金标准，需排除脂肪肉瘤（后者核异型、易坏死）。
治疗原则
无症状且＜1cm的小脂肪瘤无需处理，定期观察（每6~12个月超声复查）；若影响美观、压迫神经/血管或疼痛，可手术切除，多发者易复发（约20%~30%），无法完全切除。药物治疗无效，吸脂术可减少体积但无法根治，无特效口服药物。
特殊人群注意事项
儿童罕见，≤10岁发病需排查血管脂肪瘤（含血管成分，质地稍硬）；合并Gardner综合征（家族性息肉病）者需警惕恶变（罕见），应每年随访；孕妇/哺乳期女性发现后，建议超声监测，避免孕期干预；糖尿病或高脂血症患者需控制基础病，以防脂肪堆积增多。
