爸爸患有青光眼时，子女患病风险会增加，但青光眼遗传具有类型差异，多为多基因遗传，并非100%遗传。
青光眼的遗传基础与类型差异
青光眼分原发性、继发性和先天性三大类，其中原发性占比超80%。多数原发性青光眼（如原发性开角型、闭角型）为多基因遗传，由多个基因变异与环境因素共同作用导致，遗传概率非100%，即家族中有患者者仅为发病风险增加，而非必然患病。
遗传与环境的协同影响
遗传因素仅为发病“易感因素”，环境因素（如长期高眼压、用眼过度、情绪激动）可触发发病。研究显示，有家族史者若早期控制眼压、养成良好用眼习惯，发病年龄可显著延后。
不同类型青光眼的遗传特点
原发性开角型青光眼（POAG）：一级亲属（父母、兄弟姐妹）患病风险较普通人群高3-10倍，尤其携带MYOC、OPTN等基因突变者风险更高。
原发性闭角型青光眼（PACG）：亚洲人群中具有家族聚集倾向，可能与眼球解剖结构（如浅前房）的遗传易感性相关。
先天性青光眼（婴幼儿型）：约10%-40%由单基因变异（如CYP1B1基因突变）导致，多为常染色体隐性或显性遗传，需新生儿筛查。
高危人群筛查建议
有青光眼家族史、高度近视（＞600度）、糖尿病或高血压病史者，40岁后建议每年检查眼压、视野及视神经；无家族史但出现眼胀、头痛、视力模糊者，也需及时排查。
预防与管理措施
早期筛查可降低遗传风险：确诊后优先选择前列腺素类似物（如拉坦前列素）、β受体阻滞剂（如噻吗洛尔）等控制眼压；日常生活避免长时间低头弯腰、情绪激动，保持规律作息和低钠饮食，高度近视者需定期监测眼压。
（注：以上药物仅说明名称，具体用药需遵医嘱。）
