川崎病（皮肤黏膜淋巴结综合征）的病因尚未完全明确，目前认为是遗传易感性、环境触发因素与免疫异常共同作用的结果，属于全身中小血管炎类疾病。
遗传易感性是重要基础
川崎病有家族聚集倾向，研究发现部分患者存在特定基因（如HLA-DR2、IL-1Rantagonist等）的遗传变异，使人群对疾病更敏感。儿童为高发群体，5岁以下占比超80%，男性发病率略高于女性。
感染触发免疫异常
川崎病患者发病前常有病毒（如EB病毒、腺病毒）或细菌（如链球菌）感染史，病原体刺激机体产生过度免疫反应，导致免疫系统失衡，引发血管内皮细胞损伤。
免疫紊乱介导血管炎症
发病时，机体免疫系统过度激活，T细胞亚群失衡、细胞因子（如IL-6、TNF-α）大量释放，触发血管内皮细胞活化与增殖，导致中小血管壁炎症、血栓形成及多系统受累。
血管内皮损伤为核心病理
免疫复合物沉积于血管内皮，激活补体系统，引发内皮细胞凋亡或坏死，导致血管壁通透性增加、血栓形成，进而造成冠状动脉扩张（部分进展为动脉瘤）及多器官缺血损伤。
特殊人群需警惕早期症状
川崎病好发于5岁以下儿童，有家族史者风险更高。家长需密切关注儿童持续发热（超过5天）伴皮疹、眼结膜充血、唇红皲裂、手足硬肿等症状，及时就医排查，避免延误治疗。
（注：药物治疗以丙种球蛋白、阿司匹林为主，具体方案需遵医嘱。）
