视网膜色素变性是一组遗传性视网膜退行性疾病，目前医学上无法完全治愈，但通过综合干预可延缓病情进展、保护残余视功能。
药物治疗以延缓病程为主，维生素A棕榈酸酯（需满足每日推荐剂量且无禁忌症）、叶黄素、玉米黄质等抗氧化剂可辅助保护视网膜细胞，部分研究显示能减缓视野缩小速度；营养神经药物（如甲钴胺）需结合个体情况使用，需遵医嘱规范用药。
基因治疗针对特定基因突变（如RPE65、RPGR）已进入临床验证阶段，部分患者在严格筛选后接受治疗可改善暗适应能力，但适用范围局限于特定突变类型，存在免疫反应等潜在风险，费用较高。
手术与器械治疗中，视网膜转位术适用于早期周边视野丧失者，人工视网膜（如ArgusII）可帮助部分晚期患者恢复光感定位能力，但无法重建正常视力，效果受病情阶段限制。
低视力康复与生活方式干预同样重要：低视力患者可通过助视器（放大镜、电子助视仪）、视觉训练提升日常能力，结合心理疏导改善生活质量；日常需避免强光暴露，佩戴防蓝光护目镜；合并糖尿病、高血压者需严格控制基础病，防止病情加速恶化；儿童患者建议早期干预，高危人群（家族史者）应避免近亲结婚。
