带状硬皮病是一种以单侧皮肤及皮下组织纤维化增厚为特征的局限性硬皮病，典型表现为躯干或四肢的带状硬斑，可累及皮肤、皮下组织甚至骨骼肌肉系统。
典型皮肤表现
单侧肢体或躯干出现带状或条状硬斑，初期呈淡红或紫红色，逐渐硬化萎缩，转为象牙色或苍白色，表面光滑、边界清楚，可伴皮肤凹陷或褶皱，严重时因皮下组织纤维化牵拉导致关节挛缩，影响肢体活动（如手指屈伸受限）。
儿童患者特殊表现
儿童多见，常累及四肢，可致肢体发育不对称、短缩，或脊柱侧弯；部分伴皮下脂肪萎缩，面部单侧受累时可出现眼睑下垂、口角歪斜，影响外观及咀嚼功能，少数累及头皮可致局部脱发。
系统受累与伴随症状
少数累及内脏，如消化道（吞咽困难、胃食管反流）、肺部（间质性肺炎）；局部可伴轻度瘙痒或无自觉症状，病程慢性进展，部分患者病情稳定或自行缓解，少数因持续纤维化导致皮肤功能障碍。
鉴别诊断要点
需与局限性硬斑病（斑块状，非带状分布）、硬化性苔藓（伴银白色鳞屑、瘙痒剧烈）、皮肌炎（肌无力、Gottron征）鉴别。病理活检可见真皮层胶原纤维增生、纤维化，可辅助确诊。
治疗与注意事项
以局部糖皮质激素（如卤米松乳膏）、钙调磷酸酶抑制剂（如他克莫司软膏）为主，严重时可口服小剂量糖皮质激素或免疫抑制剂；儿童患者需定期评估生长发育，避免皮肤外伤及过度日晒，物理治疗（如弹力绷带、康复锻炼）可改善关节功能。
（注：以上内容基于临床研究，具体治疗方案需经皮肤科医生评估后制定，药物使用需遵医嘱。）
