免疫缺陷病因免疫系统组成或应答过程缺陷引起分为两类，原发性多由遗传致婴幼儿发病，如B或T淋巴细胞发育不全致相应感染；继发性可由后天多种因素引起，像HIV感染、营养不良、肿瘤、长期用免疫抑制剂等致各年龄段发病有相应表现，患者需注重防护并积极治原发病增强抵抗力。
免疫缺陷病是由于免疫系统的组成成分或免疫应答过程发生缺陷所引起的疾病。按病因可分为两类：一、原发性免疫缺陷病，多由遗传因素导致，如先天性B淋巴细胞发育不全，会使机体产生抗体的能力下降，易反复发生细菌感染；先天性T淋巴细胞发育缺陷则影响细胞免疫功能，患者易受病毒、真菌等胞内病原体感染。此类疾病好发于婴幼儿，因免疫系统发育尚不完善，遗传因素使其从出生起就存在免疫功能缺陷相关问题。二、继发性免疫缺陷病，可由多种后天因素引起，感染因素中，人类免疫缺陷病毒（HIV）感染是典型，它会攻击CD4+T细胞，逐步破坏免疫系统，导致患者出现各种机会性感染及肿瘤等；营养不良会使机体缺乏蛋白质、维生素等营养物质，影响免疫细胞的生成和功能；恶性肿瘤如白血病等可破坏骨髓造血功能及免疫器官结构和功能；长期使用免疫抑制剂等药物也会抑制免疫系统功能。继发性免疫缺陷病可见于各年龄段人群，不同病因影响下患者会出现相应表现，常见反复感染，感染病原体种类多样，还可能伴随原发病相关症状，比如肿瘤患者可能有肿块、消瘦等表现，HIV感染者会有长期发热、消瘦、腹泻等症状。对于免疫缺陷病患者，尤其是儿童，需格外注重防护，避免前往人员密集且易感染的场所，保持居住环境清洁，而对于因疾病导致免疫缺陷的患者，要积极治疗原发病，同时采取措施增强机体抵抗力，减少感染等并发症发生风险。
