白塞氏病是一种以复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼部炎症为主要表现的慢性全身性血管炎症性疾病，目前医学水平无法实现完全根治，但通过规范治疗可有效控制症状、延缓病情进展并降低并发症风险。
一、疾病本质与治疗目标
该疾病属于自身免疫性疾病，免疫系统异常激活导致血管炎症反复发生，病程具有慢性迁延性，因此难以彻底治愈。治疗目标是控制急性发作、维持缓解期、保护器官功能，而非消除病因。
二、主要治疗手段
1.药物治疗：免疫抑制剂（如硫唑嘌呤、环磷酰胺）用于抑制过度免疫反应；生物制剂（如抗肿瘤坏死因子-α抑制剂）对难治性病例有效；非甾体抗炎药（如布洛芬）缓解关节痛、口腔溃疡疼痛等症状；糖皮质激素短期控制急性炎症。
2.非药物干预：口腔护理（如氯己定含漱液）减少溃疡感染；眼部护理（人工泪液、散瞳剂）预防眼瘢痕形成；生活方式调整（规律作息、戒烟限酒、避免辛辣刺激饮食）降低发作频率。
三、特殊人群治疗注意事项
儿童患者：优先选择非药物干预（如饮食调节、口腔护理），免疫抑制剂需严格评估安全性，避免长期大剂量使用影响生长发育。
老年患者：需监测肝肾功能，调整药物剂量以降低不良反应风险，同时关注合并症（如高血压、糖尿病）对治疗的影响。
妊娠期患者：免疫抑制剂可能增加胎儿风险，需在产科与风湿科联合评估后选择相对安全的治疗方案（如局部糖皮质激素）。
四、预后与病情管理
多数患者通过规范治疗可维持10年以上缓解期，少数严重病例（如中枢神经系统受累、大血管病变）预后较差。定期复查（血常规、肝肾功能、炎症指标）可及时发现病情变化，调整治疗方案。戒烟、规律作息、避免感染（如结核筛查）等生活方式干预能显著改善长期预后。
