一、癫痫病因的核心分类
癫痫病因主要分为特发性、症状性和隐源性三类。特发性癫痫以遗传因素为核心，症状性癫痫由脑部结构或功能异常引发，隐源性癫痫则为推测可能存在症状性病因但当前检查无法明确。
二、特发性癫痫
特发性癫痫与遗传密切相关，家族史阳性者风险显著升高。已发现多个基因突变与发病相关，如钠离子通道、钾离子通道等相关基因异常，常见于儿童及青少年群体。部分患者随年龄增长发作频率可能降低，甚至自行缓解。
三、症状性癫痫
症状性癫痫由明确的脑部疾病或损伤引起。常见病因包括脑外伤（如颅脑损伤后瘢痕形成）、脑血管病（如脑梗死、脑出血后遗症）、脑部肿瘤（如胶质瘤）、感染（如病毒性脑炎、脑囊虫病）、代谢性疾病（如低血糖、低血钙）及中毒（如铅中毒、酒精戒断综合征）等。
四、隐源性癫痫
隐源性癫痫目前通过现有检查手段无法明确病因，但推测存在症状性病因基础。多见于儿童或青少年，随着神经影像学及分子检测技术进步，部分病例可能被重新归类为症状性癫痫。长期随访观察是明确其病因的重要手段。
五、其他诱发因素及特殊人群影响
生活方式因素如睡眠不足、过度疲劳、情绪剧烈波动、酒精摄入等可诱发癫痫发作。年龄方面，婴幼儿首次发作可能与脑发育过程异常相关；老年人因脑血管病、退行性病变风险增加。女性患者受月经周期激素波动影响，发作频率可能存在周期性变化。特殊人群中，儿童需优先选择非药物干预，避免低龄使用镇静类药物；孕妇应密切监控妊娠并发症对癫痫控制的影响，减少抗癫痫药物对胎儿的潜在风险。
