特发性震颤与帕金森病是两种不同的运动障碍性疾病，前者以姿势性/动作性震颤为核心，后者以静止性震颤、运动迟缓、肌僵直为典型三联征，病因、病程及治疗目标存在显著差异。
病因与病理机制
帕金森病因黑质多巴胺能神经元退变（尸检可见路易小体），与遗传（约10%有家族史）、环境毒素（如MPTP）相关；特发性震颤病因复杂，约50%患者有家族史（常染色体显性遗传），病理无神经元退变，推测与小脑-橄榄核系统功能异常有关。
震颤特征
帕金森病为静止性震颤（静止时明显，活动时减轻），典型表现为“搓丸样”（拇指与食指搓动），多单侧起病，频率4-6Hz；特发性震颤为姿势性/动作性震颤（持物、写字时加重），双侧上肢多见，部分累及头部（“点头/摇头”），静止时减轻，频率6-12Hz，部分患者有家族史。
首发症状与病程
帕金森首发症状多为单侧静止性震颤，随病程进展出现运动迟缓（如“小写症”“翻身困难”）、肌僵直（肢体僵硬），最终出现慌张步态；特发性震颤首发为双侧上肢姿势性震颤，病程进展缓慢，数十年内功能稳定，仅少数患者因震颤加重影响生活。
伴随症状
帕金森除震颤外，有明确“三联征”：运动迟缓、肌僵直、步态异常，还伴非运动症状（嗅觉减退、便秘、抑郁、认知障碍）；特发性震颤以震颤为核心，无运动迟缓、肌僵直，非运动症状罕见，认知功能、嗅觉多正常。
治疗与特殊人群注意
帕金森治疗以左旋多巴、普拉克索等药物为主，需长期管理（警惕异动症、开关现象）；特发性震颤以普萘洛尔、扑米酮为一线药物，老年患者慎用抗胆碱能药物（如苯海索，可能加重认知障碍），严重者可考虑丘脑损毁术或DBS。
