发布于 2026-09-26
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同济大学附属第十人民医院 妇产科
孕妇无创DNA检测是产前筛查胎儿染色体异常的重要技术。
孕妇无创DNA检测通过采集孕妇外周血，分离其中胎儿游离DNA片段，利用高通量测序技术分析染色体特定区域，评估胎儿患21-三体、18-三体、13-三体综合征等常见染色体非整倍体异常的风险。其核心优势在于无创性，仅需抽取10ml静脉血，避免了羊膜腔穿刺0.5%-1%的流产风险。
检测窗口期为孕12-22周，对21-三体检出率超95%，假阳性率低于1%，但无法检测神经管缺陷，对微缺失综合征的检出率有限。
