先天性心脏病部分类型可通过及时干预达到临床治愈，如小型房间隔/室间隔缺损、动脉导管未闭等简单类型多数可自然闭合或经手术治愈；复杂类型如法洛四联症等需手术重建，多数术后可恢复正常生活。
一、简单先天性心脏病的治愈可能
简单类型包括房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等。其中直径小于5mm的室间隔缺损或房间隔缺损有20%~50%概率在5岁内自然闭合，婴幼儿期干预效果更佳。治疗以介入封堵术或外科修补术为主，术后心功能可恢复正常，生长发育不受影响，成年后预期寿命与常人无异。
二、复杂先天性心脏病的治愈路径
复杂类型如法洛四联症、完全性大动脉转位等需手术干预。新生儿期需评估手术指征，法洛四联症通过一期根治术重建血流通道，术后症状改善明显，多数患儿可正常上学、工作。复杂合并症如三尖瓣闭锁需分期手术，首次手术改善循环，二次手术修复瓣膜，长期随访显示多数患者心功能接近正常，需定期监测心功能及心电图。
三、特殊类型及合并症处理
特殊类型如肺动脉瓣狭窄、主动脉缩窄等，轻度狭窄可观察至学龄期，中重度需球囊扩张术或外科瓣膜置换。合并染色体异常（如唐氏综合征）的先天性心脏病，因心外畸形多，需多学科协作，可能需多次手术，术后易合并心律失常，需长期服用β受体阻滞剂控制心率，定期复查心电图。
四、特殊人群的治疗与护理
儿童患者需尽早干预，避免因活动量增加加重心脏负荷，术后需监测生长激素水平（如生长激素缺乏），避免低龄儿童使用血管活性药物。成人患者需避免高强度运动，定期做心脏超声评估残余分流，合并高血压者控制血压在130/80mmHg以下。孕妇合并先心病需心内科与产科联合管理，孕28周后增加产检频率，多数可经剖宫产安全分娩，术后需避孕。
