帕金森病遗传方式以常染色体显性遗传为主，约10%患者有明确家族史，其中LRRK2基因突变是最常见的遗传病因，发病年龄通常较晚（50岁后）。
家族性帕金森病：由单基因突变引起，遗传模式为常染色体显性，携带突变基因者终生患病风险显著增加，约50%患者在40-60岁发病，且症状进展速度与突变类型相关。
散发性帕金森病：无明确家族史，遗传因素仅起轻微作用，主要与环境因素（如农药暴露）、年龄增长（60岁后风险升高）及氧化应激相关，发病年龄多在60岁以上。
早发性帕金森病：发病年龄<40岁，约10%有家族遗传背景，常见于年轻患者，部分与PRKN、PINK1等基因突变相关，遗传模式多为常染色体隐性或X连锁隐性，需警惕家族遗传风险。
女性患者特点：女性发病年龄较男性晚，可能因雌激素保护作用，且女性患者认知功能下降风险相对较低，需关注家族中女性成员发病情况。
特殊人群建议：有家族史者建议40岁后定期体检，监测运动功能；早发性患者建议避免接触有毒化学物质，优先选择非药物干预（如规律运动）；孕期女性若有家族史，需咨询遗传科医生。
