易栓症是一组因凝血相关基因或蛋白异常,导致血液高凝状态、血栓风险显著增加的遗传性或获得性疾病。
一、遗传性易栓症
包括凝血因子V Leiden突变(最常见)、凝血酶原G20210A突变、抗凝血酶缺乏、蛋白C/S缺乏等,患者多在年轻时(<50岁)发生静脉血栓,有家族史。
二、获得性易栓症
三、诊断与干预
通过基因检测、血栓弹力图等明确病因,高风险者需定期监测D-二聚体,优先非药物干预如适度运动、控制体重,必要时口服抗凝药(需遵医嘱)。
四、特殊人群提示
孕妇、老年人、长期卧床者需特别注意,避免久坐久站,定期复查凝血功能,出现不明原因肢体肿胀、疼痛时及时就医。















