ntk淋巴瘤（自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤）是一种侵袭性较强的非霍奇金淋巴瘤，病情严重程度取决于病理亚型、分期及治疗反应。
- 早期诊断与治疗影响
分期越早（如Ⅰ-Ⅱ期），治疗后5年生存率可达60-70%；晚期（Ⅲ-Ⅳ期）或合并EB病毒感染时，预后较差，部分患者可能在数月内进展。
- 病理亚型差异
- 鼻型NK/T细胞淋巴瘤：常见于亚洲，对放疗敏感，联合化疗后中位生存期约3-5年。
- 肠病型T细胞淋巴瘤：易合并肠梗阻或穿孔，需早期手术干预，预后较差。
- 治疗挑战与风险
化疗方案（如SMILE方案）虽能诱导缓解，但长期使用可能导致骨髓抑制、感染及第二肿瘤风险。老年患者或合并基础疾病（如糖尿病）者需调整方案。
- 特殊人群注意事项
- 儿童患者：需采用减量化疗，优先考虑造血干细胞移植，降低长期毒性。
- 预后关键因素
- 国际预后指数（IPI）评分：≥3分提示高风险，需更积极治疗。
- 乳酸脱氢酶（LDH）升高、ECOG体力评分≥2分者预后不良。
