先天性脊柱侧弯主要由胚胎发育时椎体分节不全或形成障碍引发，危害包括脊柱畸形、胸腔容积受限影响心肺功能，以及神经受压导致肢体感觉运动障碍。
一、非综合征型病因：多因椎体发育异常，如半椎体、楔形椎等结构缺陷，无其他器官系统异常，多见于青少年男性。
二、综合征型病因：伴随其他疾病，如神经纤维瘤病、马方综合征等，需同时治疗原发病，女性患者相对更多。
三、不同年龄影响差异：婴幼儿期侧弯进展快，需定期监测；青少年期骨骼生长旺盛期易加重，建议每3-6个月进行影像学检查。
四、特殊人群护理：低龄儿童（＜5岁）优先非手术治疗，如支具矫正和康复训练；孕妇需避免过度负重，减少侧弯风险。
五、治疗原则：无症状轻度侧弯以观察为主，中重度需手术（如椎弓根螺钉固定术），药物仅用于疼痛管理，避免低龄儿童使用。
