脑瘫可以通过多维度检查手段在特定阶段被检出。新生儿期至1岁内是关键筛查期，通过影像学、神经发育评估及遗传检测等可明确诊断。
影像学检查：头颅超声（适用于早产儿）、磁共振成像（MRI）可观察脑结构异常，如脑白质损伤、脑室扩张等，MRI对脑瘫病因定位更精准。
神经发育评估：通过丹佛发育筛查量表（DDST）、贝利婴幼儿发展量表等工具，结合运动、认知、语言发育里程碑监测，早期识别发育迟缓。
遗传与代谢检测：针对高危家庭，基因检测可排查染色体异常（如21三体综合征）或单基因疾病，串联质谱筛查先天性代谢病。
特殊人群提示：早产儿、有家族遗传史者需增加筛查频率；低龄儿童（尤其是3月龄内）若出现喂养困难、肢体僵硬等症状，应尽早就医。
治疗原则：以康复训练为主，药物（如巴氯芬）仅用于严重痉挛患者，需在专业医师指导下使用，避免自行用药。
