肺动脉瓣狭窄是一种先天性或后天性心脏瓣膜疾病，指肺动脉瓣开放受限导致右心室射血阻力增加，可引发右心扩大、心功能下降。
先天性肺动脉瓣狭窄是最常见类型，多为瓣膜发育异常，少数与染色体异常相关。后天性狭窄常继发于风湿性心脏病、感染性心内膜炎或老年瓣膜退化。
按狭窄程度分类：轻度狭窄（瓣口面积＞1.0cm2/m2体表面积）通常无症状；中度狭窄（0.5~1.0cm2/m2）可能出现运动后气促；重度狭窄（＜0.5cm2/m2）常伴明显右心衰竭表现。
按病因分类：先天性肺动脉瓣狭窄占70%~80%，多为瓣膜融合畸形；后天性狭窄中，风湿性病变多见于中青年女性，老年退行性病变常合并主动脉瓣病变。
特殊人群注意事项：儿童患者若无症状，可定期随访心脏超声；成人重度狭窄需避免剧烈运动，孕妇需加强心功能监测；合并房颤者需抗凝治疗，预防血栓风险。
治疗原则：无症状轻度狭窄无需干预；中重度狭窄首选经皮球囊瓣膜成形术；严重钙化或合并其他瓣膜病变者需外科瓣膜置换。
