双阴茎畸形是一种罕见的先天性男性生殖器官发育异常，表现为阴茎部位出现两个独立的阴茎结构，可能伴随尿道开口异常或其他生殖系统畸形。
- 真性双阴茎：胚胎期生殖结节分裂异常导致，两个阴茎均有正常尿道海绵体结构，可能存在各自独立的尿道开口，需手术评估功能完整性后决定是否保留。
- 假性双阴茎：实为重复阴茎，仅一个正常阴茎，另一个为发育不全的纤维脂肪组织团块，常伴随其他泌尿生殖系统畸形，需影像学检查明确结构性质。
- 阴茎重复畸形合并尿道重复：两个阴茎分别连接独立尿道，可能出现尿流分叉或排尿困难，需尽早通过超声或MRI明确解剖结构，制定分阶段手术方案。
- 后天性双阴茎：极为罕见，多因外伤或手术史导致局部组织增生形成假性重复，需结合病史和影像学检查排除病理性因素。
特殊人群提示：婴幼儿患者如伴随排尿困难或反复感染，应尽早至正规医疗机构泌尿外科就诊，避免因发育异常影响成年后性生活及生育功能；成年患者需关注心理干预，避免因外观异常产生自卑情绪，建议在专业医生指导下选择合适治疗方案。
