骨纤维异常增殖症是一种以骨纤维组织异常增生替代正常骨组织为特征的良性骨病，好发于青少年及青年，女性略多于男性，病程缓慢，多数无明显症状。
骨纤维异常增殖症可分为单骨型、多骨型、Albright综合征型和McCune-Albright综合征型。单骨型最常见，多见于四肢长骨或颌骨，表现为局部肿胀或畸形；多骨型累及多个骨骼，可能伴随皮肤色素沉着或内分泌异常；Albright综合征型以骨骼病变、皮肤色素沉着和性早熟为典型三联征；McCune-Albright综合征型则包括骨骼病变、皮肤色素沉着和内分泌紊乱。
治疗需根据病变部位、症状及进展情况决定。无症状者可定期观察；有症状或进展迅速者，可考虑手术刮除植骨或药物治疗（如双膦酸盐类药物）。药物治疗需在专业医生指导下进行，避免自行用药。
特殊人群需注意：儿童患者应密切监测生长发育，避免过度负重；孕妇及哺乳期女性用药需谨慎，优先选择非药物干预；老年患者需关注合并骨质疏松风险，加强骨健康管理。治疗过程中应定期复查影像学及骨代谢指标，确保治疗效果并及时调整方案。
