肺动脉狭窄是指肺动脉瓣或其瓣下、瓣上结构狭窄，导致右心室射血受阻的先天性心脏病，可分为瓣膜型、漏斗部型和肺动脉干型三类。
瓣膜型最常见，占70%~80%，由肺动脉瓣融合或发育不良引起，狭窄程度多为轻~中度。
漏斗部型因右心室流出道肌肉肥厚或膜部狭窄，可能合并其他心脏畸形，需警惕心律失常风险。
肺动脉干型罕见，表现为肺动脉主干或分支狭窄，常伴随染色体异常或遗传性心脏病。
特殊人群中，婴幼儿若狭窄严重，易出现喂养困难、发育迟缓，需尽早干预；孕妇合并肺动脉狭窄时，需加强心脏负荷监测，避免过度劳累。
治疗以手术为主，如经皮球囊瓣膜成形术适用于瓣膜型狭窄，严重病例需开胸手术。药物仅用于控制并发症，如利尿剂缓解水肿，需在医生指导下使用。
