多发性肝囊肿主要由胚胎期胆管发育异常（如肝内胆管错构瘤）或后天性因素（如胆管炎症、创伤）引起，多数为良性，少数与遗传性疾病（如多囊肝）相关。
先天性肝囊肿：胚胎期肝内胆管发育障碍，导致胆管上皮细胞异常增殖、管腔扩张形成囊肿，常伴随其他器官先天性畸形，如多囊肾。
后天性肝囊肿：多因胆管慢性炎症、结石梗阻或创伤后局部胆管扩张，囊肿可随年龄增长缓慢增多，一般无家族遗传倾向。
遗传性肝囊肿：常染色体显性遗传疾病（如成人型多囊肝），囊肿数量多且体积大，可累及全肝，常合并肾功能损害，患者多在中年后出现症状。
特殊人群注意事项：儿童若无症状且囊肿较小，无需特殊治疗，定期超声随访即可；孕妇发现肝囊肿需避免剧烈运动，防止囊肿扭转或破裂，产后复查超声评估变化。
