1型糖尿病是一种自身免疫性疾病，因胰岛β细胞被破坏导致胰岛素绝对缺乏，多发生于青少年~30岁人群，起病急、症状明显，需终身依赖胰岛素治疗。
- 发病机制：自身免疫攻击胰岛β细胞，遗传易感基因与环境因素（如病毒感染）共同作用，导致胰岛素分泌功能完全丧失。
- 典型症状：多饮、多食、多尿、体重快速下降（“三多一少”），部分患者因酮症酸中毒（恶心呕吐、腹痛）就诊，儿童青少年更易出现此类急性并发症。
- 治疗原则：以胰岛素替代治疗为核心，需终身规范注射，同时结合饮食控制、运动及血糖监测。药物选择需个体化，优先非药物干预，低龄儿童使用需谨慎，避免低血糖风险。
- 特殊人群注意事项：儿童青少年需家长协助管理胰岛素注射与血糖监测，定期评估生长发育；老年患者需注意低血糖预防，避免因认知下降导致用药不规律。
本内容不能作为治疗依据，如有不适请到医院进行科学治疗
