单侧神经性耳聋是否遗传取决于病因。先天性单侧神经性耳聋中，约15%~20%与遗传相关，多为常染色体显性或隐性遗传，或X连锁遗传。后天性单侧神经性耳聋通常不遗传，但某些遗传性综合征（如Usher综合征）可能以单侧耳聋为首发症状。
先天性单侧神经性耳聋：若由遗传因素导致，如GJB2基因突变，可能通过常染色体隐性遗传传递，父母若为携带者，子女患病风险增加。需通过基因检测明确遗传模式。
后天性单侧神经性耳聋：多因噪音暴露、外伤或感染引起，通常不遗传。但部分自身免疫性疾病或遗传性听力下降综合征可能累及单侧，需结合家族史判断。
特殊人群注意事项：婴幼儿单侧耳聋需尽早干预，避免影响语言发育；孕妇若家族有遗传性耳聋史，建议孕期基因筛查；老年患者单侧听力下降可能与血管性因素相关，需排查高血压、糖尿病等基础病。
治疗原则：以助听设备（如助听器）或人工耳蜗植入为主，药物治疗（如神经营养剂）需在医生指导下进行，避免自行用药。
