先天性小耳畸形是一种先天性耳廓发育异常，多在胚胎期（孕7-12周）因遗传或环境因素导致，表现为耳廓大小、形态异常，常伴外耳道狭窄或闭锁，严重者累及中耳、内耳，影响听力及外观。
按畸形程度分类：轻度（Ⅰ型）：耳廓大小、形态接近正常，仅耳垂或耳甲艇发育稍差；中度（Ⅱ型）：耳廓结构部分缺失，外耳道可能狭窄；重度（Ⅲ型）：耳廓严重畸形，多无外耳道，常合并中耳、内耳畸形。
按是否合并其他畸形分类：孤立型（仅耳廓异常）：约占60%，不伴其他系统畸形；综合征型：约占40%，常合并听力障碍、面部发育异常、心脏畸形等，需全面检查。
按治疗时机分类：早期干预（1岁内）：可通过无创耳廓矫正器改善畸形，避免手术创伤；延迟干预（2岁后）：多需手术修复，根据听力情况制定方案，如听力差者同期行听力重建。
特殊人群注意事项：婴幼儿（0-2岁）：推荐尽早就诊，评估听力及畸形程度，避免因发育未成熟增加手术风险；青少年（12岁以上）：可耐受较大手术，需结合心理状态选择手术时机，避免影响社交自信。
