先天性心脏病主要分为非紫绀型（如房间隔缺损、室间隔缺损）、紫绀型（如法洛四联症、大动脉转位）、复杂型（如完全性肺静脉异位引流）及其他特殊类型（如动脉导管未闭）四大类，分类依据主要是心脏结构异常位置及血流动力学变化。
常见于左向右分流情况，如房间隔缺损，儿童期多无症状，成年后可能出现心悸、乏力，需定期监测心功能。
紫绀型先天性心脏病
多为右向左分流，如法洛四联症，患儿出生后即出现青紫，活动耐力差，易缺氧发作，需尽早手术干预。
复杂型先天性心脏病
合并多种结构异常，如完全性大动脉转位，需在新生儿期评估手术指征，延误可能导致严重并发症。
特殊类型先天性心脏病
动脉导管未闭等部分可自愈，但若持续分流需干预，成人患者需注意感染性心内膜炎风险，需提前预防。
特殊人群注意事项
低龄儿童（尤其是婴幼儿）应避免剧烈活动，定期心脏超声检查，根据医生建议接种疫苗，预防感染；女性患者需孕前咨询，评估妊娠风险；合并其他疾病者需严格遵医嘱用药，避免加重心脏负担。
