什么叫系统性硬皮病

硬皮病的表现症状有哪些？

华伟 副主任医师

新疆克拉玛依市中心医院 三甲

肌肉骨铬损害：约半数病人有关节涌，多果及小关节、活动受限制，关节变形;肌肉消瘦、肌炎、肌痛或肌无力。内脏损害：消化道最容易受累，约占百分之四十到百分之七十五，主要侵及食道，可有吞咽困难.烧灼感、胸骨后胀满。侵及胃肠时则有呕吐、腹胀、腹痛、腹泻或便秘。呼吸道受累约占百分之二十到百分之四十，肺组织广泛纤

硬皮病的治法？

高玲 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

硬皮病的治法尚无特效药物，主要是以对症治疗的措施为主，早期治疗的目的是阻止新的皮肤和脏器受累，而晚期治疗的目的在于改善原有的症状。可以应用糖皮质激素减轻早期或急性期的皮肤水肿，而且对于炎症性疾病，间质性肺疾病也有一定的效果。当出现脏器受累及时，就要联合免疫抑制剂共同治疗，常用的有环孢素a，环磷酰胺，

硬皮病不能吃的食物？

高玲 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

硬皮病患者不能吃的食物，主要是一些辛辣刺激性的食品和干硬的食物以及生冷的食物，这些食物不利于消化吸收，尤其是患者很可能会伴有胃肠道的病变，出现消化道功能异常，而导致吞咽食物后有发噎感，以及饱餐后的烧心感，或者夜间胸骨后痛。所以在饮食方面是需要注意的，尽量吃清淡，容易消化吸收的食物。如果伴有吞咽不畅，

硬皮病能彻底治愈吗？

谢艳飞 副主任医师

沧州市人民医院 三甲

硬皮病是一种以皮肤硬化和萎缩为特征的结缔组织病。它不仅会导致皮肤上的损害，对于系统性硬皮病来说，还会累及消化道骨骼等系统，严重者可以表现出肾损害，表现出肺部的损害，表现出高血压危象等等。系统性硬皮病对于皮肤而言，主要有肿胀期、硬化期和萎缩期。若是在肿胀期的很早期就能确诊是硬皮病，那么经过积极的治疗，

线状硬皮病早期症状？

张文娟 主任医师

北京大学人民医院 三甲

线状硬皮病以其皮损呈线状或带状而得名，它属于局限性硬皮病，皮损常沿周围神经支配区分布，初发时常为一带新状红斑，发展迅速，早期就可以生硬化，可累及皮肤、皮下组织、肌肉等。发生在额部的皮损呈纵向分布，外观似剑伤，故又称为剑伤样硬皮病。线状硬皮病早期病变特征就是可以看到一个或多个线状条纹样的皮肤硬化，这种

硬皮病症状是什么？

杨丽丽 副主任医师

锦州市中医医院 三甲

硬皮病的初期为圆形或不规则形淡红色或紫红色水肿性红斑，经数周或数月后扩大，直径可达1-10cm或更大，呈淡黄或象牙色，表面干燥、平滑，呈蜡样光泽。周围有轻度紫红色晕，触之有皮革样硬度，有时伴随毛细血管扩张，局部无汗，亦无毛发。经过比较缓慢，数年后硬度减轻，逐渐萎缩，中央色素脱失。可侵犯真皮及浅表皮下

硬皮病症状？

刘春宜 主治医师

襄阳市中心医院 三甲

硬皮病是一种慢性多系统疾病，临床上多见于20-50岁的中青年人群。这种疾病在临床上分为局限性的硬皮病和系统性的硬皮病两种类型，这种类型的硬皮病所表现的症状是不相同的。往往在临床上局限性的硬皮病一般会表现出皮损，正常会表现为初起淡红色略带水肿性的斑块，境界清楚，以后逐渐硬化，表面光亮，呈蜡样光泽，久之

硬皮病能治好吗？

高玲 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

硬皮病的表现各种各样，因此预后也不完全一样。假如只有皮肤受累，而脏器受累不明显，皮肤受累前十年可能是肿胀，再十年可能就肿胀不明显；再往后病人的皮肤可能自然就变软、变薄。因此，有个别的皮肤变好和不变好就是看病人的寒毛能不能长出来，有的可以长出寒毛，就说明基本上已经治好。但是可能会遗留一些症状，比如雷诺

局限性硬皮病的治疗方法？

高玲 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

局限性硬皮病也属于风湿病，机制跟免疫功能失调有关系，因此在治疗上给予外用激素软膏涂抹，也可以静脉点滴缓解皮肤变硬的药物，比如青霉胺、秋水仙碱等避免皮肤变硬的针对性药物；此外，如果病人表现出免疫功能紊乱，比如血清学有指标变化，也可以用调节免疫功能的药物，比如来氟米特、环孢素等抑制免疫反应的药物，可以选

硬皮病是怎么引起的？

谢艳飞 副主任医师

沧州市人民医院 三甲

硬皮病是一种累积微血管和疏松结缔组织的慢性疾病，主要表现的是皮肤和内脏的硬化，血管有病变以及自身抗体的形成。一般临床上根据有无系统性受累，分成局限性的硬皮病和系统性的硬皮病。现阶段硬皮病原因还不是很清楚，少数病例可能有环境毒素接触或者是一个博氏疏螺旋体的感染，遗传的因素影响还不是很肯定，极少数病例会

硬皮病怎么治疗

姚中强 副主任医师

北京大学第三医院 三甲

硬皮病的治疗分为几个器官系统，如果是皮肤硬化，可以用甲氨蝶呤进行治疗，也可以用环磷酰胺、秋水仙碱进行治疗。但是不推荐激素治疗，因为效果不佳。如果有肺间质病变，可以用激素和免疫抑制剂。但是也要看间质性肺炎的类型，如果是UIP型的可能效果不一定太好，这种UIP型疾病可以用吡非尼酮抗纤维化的治疗。如果是硬皮病肾危象，可以考虑用透析、ACEI进行

硬皮病会遗传下一代吗

姚中强 副主任医师

北京大学第三医院 三甲

硬皮病有可能会遗传给下一代，因为硬皮病患者经过研究发现自身如果是硬皮病，其子女患有硬皮病概率比一般人群高，硬皮病有家族聚集性，所以硬皮病患者有遗传性。硬皮病可能涉及多个基因，所以硬皮病遗传不遵循孟德尔单基因病的孟德尔遗传规律，所以硬皮病和遗传有密切关系。硬皮病不仅是遗传病，还和环境因素有关，硬皮病患者即使出生在硬皮病家族，有硬皮病易感基因

怎么预防硬皮病

姚中强 副主任医师

北京大学第三医院 三甲

预防硬皮病措施，首先尽量选择没有硬皮病或是其他自身免疫病结婚对象，下一代从基因学角度，可以有效降低部分风险。其次避免硬皮病其他危险因素，比如特定食物，特定物理、化学刺激，还有特定环境因素，比如注意保暖避免寒冷，在寒冷环境里戴手套，穿保暖。第三注意情绪应激，尽量保持心境平和，避免压力过大，避免焦虑，避免天天紧张；避免长期接触抽烟、抽二手烟。

硬皮病能否治愈

刘立宁 副主任医师

聊城市人民医院 三甲

硬皮病是不能治愈的。硬皮病也叫系统性硬化症，是一种罕见的自身免疫性疾病，主要是看风湿免疫科。患者主要是表现为皮肤的增厚变硬和纤维化，主要集中在双手、面部，严重的可以遍布全身。硬皮病目前的具体发病机制还不清楚，所以尚没有特效药治疗，也不能根治，临床上主要是对症治疗为主，比如雷诺现象，可以用钙离子拮抗剂治疗。

硬皮病能彻底治愈吗

王梅 副主任医师

扬州市中医院 三甲

硬皮病能彻底治愈。硬皮病患者会出现脏器损伤的现象，就目前的治疗手段，硬皮病如果能早期诊断、早期规范的个体化治疗，正确使用糖皮质激素和免疫抑制剂以及相应的对症治疗，完全可以控制。硬皮病是一种机体免疫功能紊乱导致，以皮肤肿胀变硬为主要表现的自身免疫性疾病。

硬皮病是怎么引起的

刘立宁 副主任医师

聊城市人民医院 三甲

硬皮病又称系统性硬化症，具体的发病机制还不非常清楚，可能与遗传、感染、理化因素、免疫紊乱等多种因素有关系。在临床上，患者主要是表现为双手、面部皮肤增厚和变硬。目前，缺乏特效的治疗方法，临床主要以对症治疗为主，常用扩血管药物治疗，如钙离子拮抗剂。