NT检查主要在孕11~13+6周进行，通过超声测量胎儿颈后透明层厚度，结合血清学指标（如PAPP-A、β-HCG），评估染色体异常风险，尤其是唐氏综合征。
- 超声测量项目：精准测量胎儿颈后皮下无回声区厚度，正常范围<2.5mm，增厚提示潜在异常。
- 血清学筛查指标：检测孕妇血清中PAPP-A和β-HCG浓度，计算唐氏综合征风险。高龄孕妇（≥35岁）或高风险因素者需结合无创DNA或羊水穿刺确诊。
- 合并其他结构筛查：同时观察胎儿鼻骨、心脏等结构，排除畸形可能。
- 特殊人群提示：
- 肥胖孕妇：可能因图像质量影响准确性，建议提前与超声科沟通。
- 检查意义与局限性：
- 筛查阳性者需进一步诊断（如无创DNA或羊水穿刺）；
本内容不能作为治疗依据，如有不适请到医院进行科学治疗
