原发性高血压属于多基因遗传病，其发病与遗传和环境因素共同作用相关，遗传度约30%~50%。
单基因遗传病相关的原发性高血压：罕见，如Liddle综合征（钠通道基因突变），临床表现为早发性高血压、低钾血症，需基因检测确诊。
多基因遗传与遗传易感性：人类常见高血压类型，由多个微效基因累加及环境因素（高盐饮食、肥胖等）触发，遗传模式为多基因累加效应。
家族聚集性与遗传度：家族成员患病率显著高于普通人群，遗传度约30%~50%，同卵双胞胎患病率一致性更高（约40%~50%）。
特殊人群遗传风险提示：儿童青少年高血压需排查家族史，若父母均患病，子女发病风险增加2~3倍；中老年患者遗传负荷可能随年龄累积。
