发布于 2026-07-31
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首都医科大学附属北京同仁医院 眼科
Leber遗传性视神经病目前无法完全治愈,但可改善症状。
Leber遗传性视神经病由线粒体DNA突变引起,属母系遗传,多见于15-35岁男性,表现为急性无痛性视力下降,常伴视野缺损和色觉障碍。现有治疗以延缓病情进展为核心,遵医嘱使用辅酶Q10、艾地苯醌等药物可改善线粒体功能,B族维生素辅助营养神经,基因治疗仍处于临床试验阶段。
约半数患者发病后1-2年可能自发视力改善,但个体差异明显。早期干预、避免诱因及定期监测对维持现有视力较为重要。
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