一般先天性心脏病患者的预期寿命受病情类型、严重程度及治疗干预影响，多数患者通过规范治疗可接近正常寿命，部分重症患者可能面临早期健康风险。
简单类型（如小型房间隔缺损）：此类患者若无明显症状，通常不影响寿命，成年后可正常生活、生育，需定期复查心脏功能。
复杂类型（如法洛四联症）：未经治疗的重症患者可能在儿童期出现严重缺氧、心力衰竭等并发症，多数难以存活至成年；接受手术治疗后，5年生存率可达70%~90%，长期预后与术后心功能恢复程度密切相关。
特殊人群注意事项：婴幼儿患者需尽早干预，避免因发育迟缓或反复感染加重病情；女性患者妊娠前需评估心脏负荷，建议在专科医生指导下妊娠；老年患者需控制血压、血脂，预防心血管事件。
治疗与生活管理：药物仅用于控制症状（如利尿剂、地高辛），手术（如封堵术、瓣膜修复）是关键干预手段；日常需避免剧烈运动，预防感染，定期监测心电图、心脏超声等指标。
