先天性心脏病患者的预期寿命差异较大，取决于病情类型、治疗时机和效果。简单型如小型房间隔缺损，多数患者可正常生活至老年；复杂型如法洛四联症，未经治疗者多在儿童期死亡，规范治疗后寿命接近常人。
小型室间隔缺损：多数患者无明显症状，无需手术干预，通过定期复查心脏功能即可，不影响自然寿命。
大型复杂畸形：如完全性大动脉转位，若未及时手术（通常婴儿期），90%患者在1岁内死亡；及时手术治疗后，5年生存率可达80%以上，长期预后良好。
合并其他疾病：合并肺动脉高压或心律失常者，需更密切监测，部分患者可能因严重并发症缩短寿命，但规范管理可改善生活质量。
特殊人群注意事项：婴幼儿患者若未及时手术，生长发育可能迟缓，需尽早干预；成年患者需避免剧烈运动，预防感染性心内膜炎，定期随访心脏功能。
治疗方式影响：手术修复或介入封堵成功的患者，寿命与正常人无显著差异；姑息性手术患者需长期管理，降低并发症风险。
