发布于 2026-02-28
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耳聋是否遗传给下一代，取决于耳聋类型和遗传方式。先天性耳聋约60%与遗传因素相关，后天性耳聋遗传风险较低。
常染色体隐性遗传：父母均为携带者（无耳聋表现），子女有25%概率患病，近亲结婚会提高风险。
常染色体显性遗传：父母一方患病（携带显性致病基因），子女患病概率约50%，男女发病风险均等。
X连锁隐性遗传：男性发病率高于女性，母亲为携带者时，儿子有50%患病可能，女儿为携带者。
线粒体遗传性耳聋：由线粒体基因突变引起，母亲传递给子女，子女患病概率与性别无关，需结合家族史判断。
后天性耳聋：如噪音损伤、药物中毒等，通常不直接遗传，但部分患者因遗传因素对耳毒性药物更敏感。
预防建议：有家族史者孕前进行遗传咨询和基因检测，孕期避免接触有害物质，新生儿筛查听力障碍，早期干预可改善预后。
