发布于 2026-09-28
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首都医科大学附属北京朝阳医院 内分泌科
线粒体病是遗传病，由线粒体DNA或核DNA突变导致，可通过母婴遗传（母系遗传为主）或家族遗传。
线粒体病的遗传方式：
常见遗传相关症状：
患者多在儿童期或成年早期发病，表现为多器官功能障碍，如肌肉无力、癫痫、视力/听力下降、认知障碍等。
特殊人群注意事项：
治疗原则：
目前无根治方法，以对症支持为主，包括补充辅酶Q10、维生素B族等营养素，以及康复训练改善生活质量。
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