发布于 2026-09-28
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NT检查是孕11~13+6周通过超声测量胎儿颈后透明层厚度的筛查项目,用于初步评估染色体异常风险。
检查目的与指标
NT厚度是核心指标,正常范围<2.5mm(部分指南为3.0mm),增厚提示唐氏综合征等染色体异常及先天性心脏病风险升高。
适用人群
所有单胎孕妇均建议检查,尤其高龄(≥35岁)、有染色体异常家族史、既往不良孕产史者需优先筛查。
检查意义
注意事项
特殊提示

















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