发布于 2026-07-21
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中山大学附属第一医院 泌尿外科
多囊肝多囊肾是遗传性疾病,属于病理状态。
多囊肝多囊肾均由基因突变导致,以肝脏和肾脏内多发液性囊肿为特征。多囊肝早期多无症状,随囊肿增大可压迫肝组织,引发腹痛、腹胀、肝功能异常,甚至肝衰竭;多囊肾则可能破坏肾结构,导致高血压、血尿、蛋白尿,晚期可进展为肾衰竭。
多囊肝多囊肾均需通过超声、CT或基因检测确诊,治疗以控制症状、延缓进展为主,目前尚无根治方法。
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