发布于 2026-09-27
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首都医科大学附属北京天坛医院 神经病学中心
肌无力多数无法彻底根治,但可以实现临床缓解与长期稳定。
肌无力常见为重症肌无力,属于自身免疫性疾病,病因与神经肌肉接头传递障碍相关。治疗以胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂为主,部分患者可进行胸腺切除手术。规范治疗后多数患者症状明显改善,可正常生活、学习与工作,少数轻症患者可长期缓解。但该病易因感染、劳累、停药等因素复发,难以达到永久完全治愈。
肌无力患者需在神经内科规范治疗,不可自行减药停药,避免感染与过度劳累。出现呼吸困难、吞咽费力等危象时立即急诊就医,防止危及生命。