舞蹈症是一种以不自主、无节律、快速的舞蹈样动作（如肢体舞动、面部抽动）为主要表现的神经系统疾病，常伴随肌张力降低、肌力减弱，病因涉及遗传、感染、代谢异常或药物副作用等。
一、按病因分类
- 遗传性舞蹈症：如亨廷顿舞蹈病，多在30-50岁发病，呈常染色体显性遗传，病程渐进性加重，伴随认知障碍。
- 获得性舞蹈症：如小舞蹈病（多见于儿童及青少年，常与链球菌感染相关），症状多为急性、自限性，可伴风湿热表现。
- 药物诱发舞蹈症：长期使用抗精神病药、多巴胺受体激动剂等可能诱发，停药后症状多缓解。
二、按人群特点
- 儿童青少年：小舞蹈病占比高，常与链球菌感染相关，可伴关节痛、血沉增快，需早期抗感染治疗。
- 成人：亨廷顿舞蹈病为典型代表，50岁后发病多见，遗传咨询及对症治疗是关键。
- 老年人群：脑血管病、代谢性疾病（如低血糖）或药物副作用更常见，需排查基础疾病。
三、临床表现
- 运动症状：肢体不规则扭动、面部怪异表情、步态不稳，严重时影响吞咽及书写。
- 伴随症状：儿童患者可能有情绪波动、注意力不集中；成人患者可出现抑郁、认知衰退。
四、诊断与治疗
- 诊断：需结合症状、家族史、影像学检查（如头颅MRI）及实验室检测（如抗链球菌抗体）。
- 治疗：无根治方法，以对症治疗为主。如小舞蹈病需抗炎及抗风湿治疗；亨廷顿舞蹈病可使用丁苯那嗪等药物改善症状。
五、特殊人群注意事项
- 孕妇：若因妊娠相关舞蹈症（罕见）需谨慎用药，优先非药物干预，避免影响胎儿发育。
- 儿童：避免剧烈运动，防止跌倒，需家长密切观察症状变化并及时就医。
- 老年患者：需加强护理，预防跌倒及营养不良，定期复查肝肾功能。
六、预后与管理
舞蹈症预后因病因而异，部分可自愈（如小舞蹈病），部分需长期管理（如亨廷顿舞蹈病）。患者及家属应建立长期随访机制，调整生活方式，保持营养均衡及规律作息。
