发布于 2026-09-28
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蚕豆病（G6PD缺乏症）严重性取决于溶血程度，多数患者无明显症状，仅在接触诱因后（如食用蚕豆、感染、药物）出现急性溶血，表现为血红蛋白尿、黄疸、贫血，严重时可致急性肾衰竭、休克，婴幼儿及有基础疾病者风险更高。
急性发作期：需立即脱离诱因，如停食蚕豆及相关制品，避免使用禁忌药物（如抗疟药、磺胺类）。
慢性溶血期：以预防为主，定期监测血常规及G6PD活性，避免感染、疲劳及接触氧化性物质。
特殊人群：婴幼儿需加强护理，避免自行用药；孕妇需提前筛查，新生儿筛查可早期发现。
治疗原则：以对症支持为主，严重溶血时需输血、补液，纠正电解质紊乱，避免使用肾毒性药物。
预防关键：避免接触已知诱因，随身携带急救卡，记录过敏药物，家族成员筛查G6PD缺乏症。
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