发布于 2026-07-21
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骨母细胞瘤是一种罕见的良性成骨性肿瘤，起源于骨母细胞，多见于青少年，好发于脊柱和长骨骨干。
骨母细胞瘤按发生部位可分为脊柱型和非脊柱型。脊柱型占比约70%，多见于腰椎和颈椎，常累及椎弓根和椎体；非脊柱型以四肢长骨（如股骨、胫骨）和骨盆多见，易形成大的溶骨性破坏。
临床表现包括局部疼痛，夜间加重，活动后缓解。脊柱病变可能压迫神经，出现肢体麻木、无力或大小便功能障碍；非脊柱病变可触及局部肿块，伴轻微压痛。
诊断需结合影像学（X线、CT显示边界清晰的溶骨性病变，MRI明确软组织侵犯）和病理检查（镜下见大量骨母细胞和编织骨）。
治疗以手术切除为主，彻底刮除或整块切除可降低复发率。药物治疗仅用于疼痛管理，如非甾体抗炎药（需遵医嘱）。术后需定期复查，青少年患者监测生长发育影响。
