发布于 2026-09-16
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尿崩症由抗利尿激素分泌不足（中枢性）或肾脏对其反应缺陷（肾性）引起，导致尿量异常增多、口渴多饮。
中枢性尿崩症：多因下丘脑-垂体病变（如肿瘤、创伤、感染）或特发性因素导致抗利尿激素分泌不足，常见于青壮年，女性略多，儿童患者可能伴随生长发育迟缓。
肾性尿崩症：遗传因素（X连锁隐性遗传为主，男性多见）或后天肾脏疾病（如慢性肾病、电解质紊乱）使肾小管对抗利尿激素敏感性下降，男女发病无明显差异，婴幼儿可能因脱水危及生命。
妊娠相关尿崩症：孕期胎盘产生的酶分解抗利尿激素，少数孕妇出现暂时性尿崩症，分娩后症状缓解，需监测电解质平衡。
治疗以病因控制为主：中枢性尿崩症补充抗利尿激素类似物，肾性尿崩症使用噻嗪类利尿剂或非甾体抗炎药，均需在医生指导下用药，避免自行调整剂量。
特殊人群注意事项：儿童需密切观察尿量和体重变化，避免脱水；老年患者注意预防尿路感染和肾功能损伤；妊娠期女性定期产检，监测激素水平。
